■ 概要 ・eCTD（新薬の電子承認申請）を支援する『@QoRE-D（アットコアード）』をはじめとした自社パッケージの開発やカスタマイズをおまかせします ・スキルや経験にあわせて業務をおまかせします

■ 詳細 ＜具体的な業務内容＞ ・自社ソフトウェアの開発全般 ・既存パッケージの新機能追加 ・顧客の要望に沿った仕様変更、カスタマイズ ・WordやOSのバージョンアップに伴う機能のブラッシュアップ

＜開発体制、研修＞ ・100％社内開発です ・システム開発を担う唯一の担当者として開発を行います（テクニカルサポートのメンバーが業務を支援します） ・一部システムは、国内拠点に業務委託しています ・コミュニケーションにはMicrosoft Teamsを使用しています ・タスク管理ツールは自分に合ったものを使用します ・入社後約2週間から3週間は、製薬業界や自社システムに関する研修を行います ・アジャイル開発を採用しています

＜プロダクトに関して＞ ・新薬の承認申請支援ソフト『@QoRE-D（アットコアード）』 ・SR化チェックオートメーションシステム『eP2AS』 ・執筆支援統合QCツール『うに』 ・ドキュメント変換ソリューション『DocShifter』

■ この仕事の面白み、魅力 ・何年もの研究期間と膨大な研究費をかけた、新薬の誕生に欠かせないサービスの開発に挑戦できます ・新薬の承認申請支援パッケージを提供している企業はまだ2、3社と少数のため、競合優位性の高いサービスに携われます ・代表直下で開発を進めるため、裁量権が大きいです ・社員数9名の少人数であるため、コアメンバーとして会社を盛り上げることが可能です

■ 期待していること ・システム周りや機能開発における意見やアイデアを積極的にあげてほしいと考えています ・社内唯一のエンジニアのため、自分の経験や知識を活かし自由に開発を進めてほしいと考えています

■ キャリアパス ・将来的には社内のITに関する中心人物として、フルスタックエンジニアとしての活躍を期待しています

イーサ株式会社は、ヘルスケアおよびライフサイエンス分野における、ITプロダクトおよびサービスの提供を行う企業です。 eCTD（新薬の承認申請）の電子化移行に伴い、チェックツールのニーズは増加していますが、パッケージの提供が可能な企業は国内で2、3社ほどです。その中でもツールの提供からアフターフォローまでを一貫して行っていること、顧客の要望にあわせた柔軟な機能追加やカスタマイズを強みとしており、大手製薬会社やCRO企業、翻訳関連企業からの高い信頼を得ています。 今後は「IT技術を通じて、人々の健康や豊かな生活に貢献する」というミッションのもと、機械化・自動化にともない、当社のメンバーにしか生み出せない新たな付加価値の創造に取り組んでいく方針です。