事業概要
■ SR化チェックオートメーションシステム『eP2AS』をはじめとする新薬の承認申請ツールの提供やコンサルティングを行っています
■ 国内外の大手製薬会社と安定した取引を実現し、売上前年比約2倍の実績があります(2021年4月時点)
仕事内容
■ 概要 ・eCTD(新薬の電子承認申請)を支援する『@QoRE-D(アットコアード)』をはじめとした自社パッケージの、VB.NET、C#を使用した開発やカスタマイズをおまかせします
■ 詳細 <具体的な業務内容> ・自社ソフトウェアの開発全般 ・既存パッケージの新機能追加 ・顧客の要望に沿った仕様変更、カスタマイズ ・WordやOSのバージョンアップに伴う機能のブラッシュアップ
<開発体制、研修> ・100%社内開発です ・システム開発を担う唯一の担当者として開発を行います(テクニカルサポートのメンバーが業務を支援します) ・一部システムは、国内拠点に業務委託しています ・コミュニケーションにはMicrosoft Teamsを使用しています ・入社後約2週間から3週間は、製薬業界や自社システムに関する研修を行います ・アジャイル開発を採用しています
<プロダクトに関して> ・新薬の承認申請支援ソフト『@QoRE-D(アットコアード)』 ・SR化チェックオートメーションシステム『eP2AS』 ・執筆支援統合QCツール『うに』 ・ドキュメント変換ソリューション『DocShifter』
■ この仕事の面白み、魅力 ・何年もの研究期間と膨大な研究費をかけた、新薬の誕生に欠かせないサービスの開発に挑戦できます ・新薬の承認申請支援パッケージを提供している企業はまだ2、3社と少数のため、競合優位性の高いサービスに携われます ・代表直下で開発を進めるため、裁量権が大きいです ・社員数9名の少人数であるため、コアメンバーとして会社を盛り上げることが可能です
求められるスキル・人物像
■ 必須スキル/経験 ・VB.NET、C#、.NETを使用したパッケージの開発経験(2年程度) ※学歴不問、意欲ややる気を考慮します
■ 歓迎スキル/経験 ・日常会話レベルの英語力 ・Word、PDF、XMLの仕組みへの理解
■ 求める人物像 ・裁量権を持って活躍したい方 ・業務の変化に柔軟に対応できる方 ・自立した上で、メンバーを信頼し協働できる方 ・社内外のコミュニケーションに抵抗がない方
勤務地・給与・その他情報
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開発環境・現場
このPJ・案件で使われている技術
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フレームワーク・ライブラリ |
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プロジェクト管理 |
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コミュニケーションツール |
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得られる経験・キャリアパス
■ 期待していること ・システム周りや機能開発における意見やアイデアを積極的にあげてほしいと考えています ・社内唯一のエンジニアのため、自分の経験や知識を活かし自由に開発を進めてほしいと考えています
■ キャリアパス ・将来的には社内のITに関する中心人物として、フルスタックエンジニアとしての活躍を期待しています
事業内容の詳細
イーサ株式会社は、ヘルスケアおよびライフサイエンス分野における、ITプロダクトおよびサービスの提供を行う企業です。 eCTD(新薬の承認申請)の電子化移行に伴い、チェックツールのニーズは増加していますが、パッケージの提供が可能な企業は国内で2、3社ほどです。その中でもツールの提供からアフターフォローまでを一貫して行っていること、顧客の要望にあわせた柔軟な機能追加やカスタマイズを強みとしており、大手製薬会社やCRO企業、翻訳関連企業からの高い信頼を得ています。 今後は「IT技術を通じて、人々の健康や豊かな生活に貢献する」というミッションのもと、機械化・自動化にともない、当社のメンバーにしか生み出せない新たな付加価値の創造に取り組んでいく方針です。